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Was ist ein hoher MCHC Blutwert?
MCHC steht für die mittlere korpusukuläre Hämoglobin-Konzentration. Es ist ein Maß für die durchschnittliche Konzentration an Hämoglobin in einem einzelnen roten Blutkörperchen. MCHC wird häufig als Teil eines kompletten Blutbildes (CBC) verordnet.
Weshalb ordnet dein Arzt den Test an?
In der Regel wird MCHC als Teil eines CBC-Panels bestellt. Dein Arzt kann dieses Panel aus einem der folgenden Gründe veranlassen:
- Als Teil eines kompletten körperlichen Screenings, um deinen allgemeinen Gesundheitszustand zu bewerten
- Unterstützung bei der Untersuchung oder Diagnose verschiedener Krankheiten oder Leiden
- Um einen Zustand zu überwachen, nachdem eine Diagnose vorliegt
- Beobachtung der Wirksamkeit einer Behandlung
Das CBC-Panel gibt Ihrem Arzt Informationen über drei Arten von Zellen in deinem Blut: weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen und Blutplättchen. Der MCHC-Wert ist Teil der Beurteilung der roten Blutkörperchen.
Was bedeutet es, wenn ein hoher MCHC Blutwert vorliegt?
MCHC wird berechnet, indem das Hämoglobinergebnis aus dem CBC-Panel mit 100 multipliziert und dann durch das Resultat des Hämatokrits dividiert wird.
Der Referenzbereich für MCHC bei Erwachsenen beträgt 33,4-35,5 Gramm pro Deziliter (g/dL).
Wenn dein MCHC-Wert unter 33,4 g pro Deziliter liegt, hast du einen niedrigen MCHC-Wert. Niedrige MCHC-Werte treten auf, wenn du aufgrund von Eisenmangel eine Anämie hast. Es kann auch auf eine Thalassämie hinweisen. Dies ist eine erbliche Blutkrankheit, bei der du weniger rote Blutkörperchen und weniger Hämoglobin in deinem Körper hast. Erfahre mehr über niedrige MCHC und deren mögliche Ursachen.
Wenn dein MCHC Wert über 35,5 g pro Deziliter liegt, hast du einen hohen MCHC-Wert.
Was verursacht ein hoher MCHC Blutwert?
Ein hoher MCHC Blutwert ist oft bei Erkrankungen vorhanden, bei denen das Hämoglobin stärker in den roten Blutkörperchen konzentriert ist. Es kann auch bei Erkrankungen auftreten, bei denen rote Blutkörperchen zerbrechlich oder zerstört sind. Die Folge ist, dass Hämoglobin außerhalb der roten Blutkörperchen vorhanden ist. Die folgenden Kriterien können zu hohen MCHC-Berechnungen führen:
Autoimmune hämolytische Anämie
Autoimmune hämolytische Anämie ist ein Zustand, der auftritt, wenn dein Körper Antikörper entwickelt, die deine roten Blutkörperchen angreifen. Wenn die Erkrankung keine bestimmbare Ursache hat, spricht man von einer idiopathischen autoimmunen hämolytischen Anämie.
Die autoimmune hämolytische Anämie kann sich auch zusammen mit einer anderen bestehenden Erkrankung wie Lupus oder Lymphom entwickeln. Zusätzlich kann es durch einige Medikamente, wie z.B. Penicillin, verursacht werden.
Dein Arzt kann autoimmune hämolytische Anämie mit einem Bluttest, wie z.B. einem CBC-Panel, diagnostizieren. Andere Bluttests können auch bestimmte Arten von Antikörpern nachweisen, die im Blut vorhanden sind oder an rote Blutkörperchen gebunden sind.
Zu den Symptomen der autoimmunen hämolytischen Anämie gehören:
- Müdigkeit
- Blässe
- Schwäche
- Gelbsucht, Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes.
- Brustschmerzen
- Fieber
- Ohnmachtsanfall
- Bauchbeschwerden, bedingt durch eine vergrößerte Milz
Wenn die Zerstörung der roten Blutkörperchen sehr mild ist, kann es sein, dass du keine Symptome spürst.
Kortikosteroide wie Prednison sind die erste Behandlungslinie bei autoimmuner hämolytischer Anämie. Eine hohe Dosis kann zunächst verabreicht werden und dann im Laufe der Zeit schrittweise reduziert werden. In Fällen, in denen die Zerstörung der roten Blutkörperchen schwerwiegend ist, können Bluttransfusionen oder die Entfernung der Milz erforderlich sein.
Angeborene Kugelzellenanämie (Sphärozytose)
Die erblich bedingte Sphärozytose ist eine genetische Krankheit, die die roten Blutkörperchen betrifft. Die genetische Mutation beeinflusst die Membran der roten Blutkörperchen und macht sie zerbrechlicher und anfälliger für Zerstörung.
Um eine hereditäre Sphärozytose zu diagnostizieren, wird dein Arzt deine Familiengeschichte evaluieren. Normalerweise ist ein Gentest nicht erforderlich, da die Bedingung von einem Elternteil vererbt wird, der es hat. Dein Arzt wird auch Bluttests, wie beispielsweise ein CBC-Panel, verwenden, um mehr über die Schwere der Erkrankung zu erfahren.
Die erblich bedingte Sphärozytose hat mehrere Formen, die von leicht bis schwer reichen. Zu den Symptomen können gehören:
- Anämie
- Gelbsucht
- Vergrößerte Milz
- Gallensteine
Die Einnahme von Folsäurepräparaten oder eine Ernährung mit hohem Folatgehalt kann die Produktion von roten Blutkörperchen fördern. In schweren Fällen können Bluttransfusionen oder Milzentfernungen erforderlich sein. Wenn Gallensteine ein Problem darstellen, muss die Gallenblase möglicherweise ganz oder teilweise entfernt werden.
Bei schweren Verbrennungen
Menschen, die mit Verbrennungen an mehr als 10 % ihres Körpers ins Krankenhaus eingeliefert werden, haben oft eine hämolytische Anämie. Eine Bluttransfusion kann helfen, die Symptome zu bekämpfen.
Zusammengefasst
MCHC ist ein Maß für die durchschnittliche Menge an Hämoglobin innerhalb einer einzelnen roten Blutkörperchen, und es wird oft als Teil eines CBC-Panels bestellt.
Ein hoher MCHC Blutwert wird erreicht, wenn die Konzentration von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen angestiegen ist. Zusätzlich können Bedingungen, bei denen Hämoglobin außerhalb der roten Blutkörperchen aufgrund von Zerstörung oder Zerbrechlichkeit der roten Blutkörperchen vorhanden ist, ein hoher MCHC Blutwert entstehen.
Die Behandlung von Erkrankungen mit hoher MCHC kann Kortikosteroide, Milzentfernung und Bluttransfusionen einschließen. Sprich mit deinem Arzt über deine Bluttestergebnisse. Er kann dir Fragen beantworten und deinen Behandlungsplan ausarbeiten.