Fakten über die ALS Lebenserwartung
ALS ist eine Erkrankung, die die Funktion von Nerven und Muskeln beeinträchtigt und eine geringe Lebenserwartung hat. Basierend auf Bevölkerungsstudien werden jedes Jahr etwas mehr als 10.000 Menschen mit ALS diagnostiziert. Das sind etwa 30 neue Fälle pro Tag. Es wird geschätzt, dass mindestens 32.000 Menschen die Krankheit zu einem bestimmten Zeitpunkt haben. Laut einiger Datenbanken sind 60% der Menschen mit ALS Männer und 93% der Betroffenen überwiegend Kaukasier.
Die meisten Menschen, die ALS entwickeln, sind zwischen 40 und 70 Jahre alt, mit einem Durchschnittsalter von 55 Jahren zum Zeitpunkt der Diagnose. Allerdings treten bei Menschen in den Zwanzigern und Dreißigern Fälle der Krankheit auf. Im Allgemeinen tritt ALS jedoch in größeren Prozentsätzen auf, wenn Männer und Frauen älter werden. ALS kommt bei Männern 20% häufiger vor als bei Frauen. Mit zunehmendem Alter ist die Häufigkeit von ALS jedoch zwischen Männern und Frauen gleichermaßen hoch.
Es gibt mehrere Forschungsstudien – vergangene und aktuelle -, die mögliche Risikofaktoren untersuchen, die mit ALS verbunden sein können. Es bedarf noch weiterer Arbeiten, um abschließend festzustellen, welche genetischen und/oder umgebungsbedingten Faktoren zur Entwicklung von ALS beitragen. Insbesondere die Untersuchung der ALS Lebenserwartung.
Aktuell haben die Hälfte aller an ALS erkrankten Menschen eine Lebenserwartung von mindestens 3 oder mehr Jahren nach der Diagnose. 20 % von ihnen haben eine Lebensdauer von fünf Jahren oder mehr. Bis zu 10 % der ALS Diagnostizierten haben eine Lebenserwartung von mehr als zehn Jahren.
Es gibt einige Hinweise darauf, dass Menschen mit ALS länger leben, zumindest teilweise aufgrund von klinischen Maßnahmen, Riluzol und eventuell anderen untersuchten Wirkstoffen und Medikamenten.
Fakten über ALS und ALS Lebenserwartung kennen solltest
- ALS ist nicht ansteckend.
- Zwar liegt bei einer Person mit ALS die Lebenserwartung ab dem Zeitpunkt der Diagnose durchschnittlich bei 2 bis 5 Jahren. ALS ist jedoch sehr variabel, und viele Menschen können mit einer ALS eine Lebenserwartung von 5 Jahren und mehr haben. Mehr als die Hälfte aller Menschen mit ALS leben mehr als 3 Jahre nach der Diagnose.
- Sobald ALS startet, schreitet es fast immer voran und entzieht schließlich die Fähigkeit zu gehen, sich anzuziehen, zu schreiben, sprechen, schlucken und zu atmen. ALS verkürzt die Lebenserwartung. Wie schnell und in welcher Reihenfolge dies geschieht, ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Während bei ALS die durchschnittliche Lebenserwartung 3 Jahre beträgt, leben etwa 20 % der Menschen 5 Jahre, 10 % zehn Jahre und 5 % 20 Jahre oder mehr.
- Der Fortschritt ist auch nicht immer eine gerade Linie bei einer Person. Es ist nicht ungewöhnlich, dass es Perioden gibt, die Wochen bis Monate dauern, in denen es nur sehr wenig oder keinen Funktionsverlust gibt. Es gibt sogar sehr seltene Beispiele, in denen es zu einer signifikanten Verbesserung und Wiederherstellung der verlorenen Funktion kommt. Diese ALS „Verhaftungen“ und „Umkehrungen“ sind leider meist vorübergehend. Weniger als 1% der Patienten mit ALS werden eine signifikante Verbesserung der Funktion über einen Zeitraum von 12 Monaten oder mehr aufweisen.
- Etwa 10.000 Menschen werden jedes Jahr mit ALS diagnostiziert. Die Inzidenz von ALS ist in etwa zwei pro 100.000 Menschen, und es wird geschätzt, dass es mindestens 32.000 Menschen gibt, die zu einem bestimmten Zeitpunkt mit ALS leben können
- ALS tritt weltweit ohne ethnische oder sozioökonomische Grenzen auf und kann jeden treffen.
- Militärveteranen haben eine etwa doppelt so hohe Wahrscheinlichkeit, ALS zu entwickeln.
- Der Ausbruch von ALS ist oft mit Muskelschwäche oder -steifigkeit als erste Symptome verbunden. Es folgt im Allgemeinen das Fortschreiten von Schwäche, Verschwendung und Lähmung der Muskeln der Gliedmaßen und des Rumpfes sowie derjenigen, die lebenswichtige Funktionen wie Sprache, Schlucken und anschließende Atmung steuern.
- Erhebliche Kosten können in Bezug auf medizinische Versorgung, Ausrüstung und häusliche Gesundheitsversorgung im späteren Verlauf der Krankheit geben. Es ist wichtig, über deine Krankenkasse und andere Versicherungsprogramme, für die du in Frage kommst, informiert zu sein.