Inhaltsverzeichnis
Leidet dein Kind an ALS?
Leidet dein Kind an Muskelkrämpfen? Fällt es ihm schwer, einfache Aufgaben wie Gehen und Atmen auszuführen? Wenn ja, dann könnte dein Kind an einer Art Motoneuronenkrankheit wie der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) leiden. Lies unseren Artikel, um alles über ALS zu erfahren.
Was ist ALS bei Kindern?
ALS ist eine Erkrankung, die das menschliche Nervensystem betrifft. Die Erkrankung verursacht erhebliche Schäden an den Motoneuronen und dem Rückenmark und schwächt diese erheblich. So beeinflusst die Krankheit die körperliche Bewegung, da die Funktion der Motoneuronen darin besteht, die Muskelfunktionen zu kontrollieren. ALS bei Kindern erschwert es daher, einfache Aufgaben wie Atmen, Essen und Bewegen auszuführen.
ALS oder die Lou-Gehrig-Krankheit ist nach dem Star-Baseballspieler Lou Gehrig benannt, der an der Krankheit litt. Es kann sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen. Allerdings ist das Auftreten von ALS bei Kindern recht selten.
Es gibt keine Heilung für ALS, und es kann tödlich enden. Die Überlebensrate der ALS beträgt in der Regel 3 bis 5 Jahre nach der Diagnose. Einige Patienten können bis zu zehn Jahre nach der Diagnose leben, und in seltenen Fällen können sie Jahrzehnte nach der Diagnose überleben.
Ursachen der ALS bei Kindern
ALS kann erblich oder familiär, zufällig und vereinzelt sein. Nur bis zu 10% der ALS-Fälle sind erblich bedingt, der Rest liegt in anderen Ursachen begründet. Familiäre ALS tritt aufgrund von Genmutationen auf.
Sporadische ALS kann aus folgenden Gründen auftreten:
- Umweltfaktoren
- Unerwünschte Reaktionen des Immunsystems
- Chemische Ungleichgewichte im Gehirn
- Anormale Anhäufung von Proteinen in den Nervenzellen
Anzeichen und Symptome von ALS bei Kindern
Die ersten Symptome von ALS bei Kindern sind zunächst in den Gliedmaßen zu erkennen, und die Erkrankung betrifft nach und nach andere Muskelfunktionen.
Zu den ALS Symptomen bei Kindern gehören:
- Schwäche der Hand- und Beinmuskulatur
- Schluck- und Atembeschwerden
- Undeutliche Sprache
- Muskeln Krämpfe, Spasmen und Zuckungen
- Schwierigkeiten bei der Haltung des Körpers in aufrechter Position
ALS Diagnose bei Kindern
Die Diagnose von ALS ist oft schwierig, da ihre Symptome anderen neurologischen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit ähnlich sein können. Um die Diagnose zu bestätigen, kann dein Arzt einige Tests durchführen:
- Elektromyogramm (EMG), das die elektrischen Aktivitäten der Muskeln während der Arbeits- und Ruhephase misst.
- Die Magnetresonanztomographie (MRT), die ein vollständiges Bild sines Gehirns und seiner Wirbelsäule vermittelt und hilft, die Ursache der Muskelschwäche zu bestimmen.
- Eine Lumbalpunktion, die es den Experten ermöglicht, die Rückenmarksflüssigkeit für die Diagnose der Krankheit zu untersuchen.
- Urin- und Bluttests, die helfen, andere Ursachen für Muskelschwäche zu beseitigen.
- Nerven- oder Muskelbiopsien, die durchgeführt werden, um den Nerven- oder Muskelschaden zu testen. Biopsien sind in der Regel das letzte Mittel zur ALS-Diagnose, da es sich um invasive Verfahren handelt.
Behandlung der ALS bei Kindern
Leider gibt es keine Heilung für ALS. Doch Medikamente und Therapien können deinem Kind helfen, die Symptome der ALS bei Kindern gut zu behandeln.
- Bestimmte Medikamente helfen, Muskelkrämpfe zu kontrollieren und sogar die Verschlimmerung der Krankheit zu verzögern.
- Physiotherapie kann deinem Kind helfen, seine Muskelkontrolle im weiteren Verlauf der Erkrankung aufrechtzuerhalten.
- In einigen Fällen kann es erforderlich sein, dass dein Kind einen Rollstuhl für seine Bewegung oder ein Beatmungsgerät benutzt, um bei seiner Atmung zu Hilfe zu bekommen.
Ein Leben mit ALS
Die ALS hat keinen Einfluss auf die geistige Leistungsfähigkeit deines Kindes. So kann dein Kind mit ALS mit den richtigen Medikamenten, Therapien und Unterstützung ein normales Leben führen.
Schritte, um das Leben für Kinder mit ALS besser zu gestalten:
- Zubereitung und Verabreichung von leicht zu kauenden Speisen.
- Training der Logopädie, um Kindern nach der Diagnose ein besseres Sprechen zu ermöglichen.
- Durchführung regelmäßiger Physiotherapie, um deinem Kind zu helfen, sich an sein Leben mit Muskelkrämpfen zu gewöhnen.
- Beratung, um dir bei der Bewältigung der degenerativen Krankheit zu helfen.
- Emotionale Unterstützung, damit dein Kind sein Leben mit so viel Komfort, Glück und Leichtigkeit leben kann.